Askabide incorpora MaiRa, un cribado prenatal molecular desarrollado por iPremom que analiza ARN libre circulante (cfRNA) en plasma materno para estimar el riesgo de preeclampsia de inicio temprano. El test se realiza con una extracción de sangre: para obtener su resultado molecular no necesita ecografía, Doppler de arterias uterinas ni marcadores bioquímicos adicionales.
La preeclampsia es un trastorno del embarazo que se manifiesta habitualmente a partir de la semana 20 con hipertensión y puede acompañarse de afectación materna de distintos órganos y de complicaciones fetoplacentarias. El objetivo del cribado es identificar riesgo antes de que aparezca el cuadro clínico, no diagnosticar una preeclampsia que todavía no existe.
La línea científica que sustenta MaiRa estudia un mecanismo temprano denominado resistencia a la decidualización: una alteración en la preparación endometrial y en la interacción materno-fetal que puede asociarse a una placentación anómala. La hipótesis molecular es que esos cambios dejan una señal transcriptómica detectable en la sangre materna mediante cfRNA.
Esto no significa que toda preeclampsia tenga una única causa ni que un resultado determine por sí solo qué ocurrirá durante el embarazo. MaiRa es una prueba de cribado de riesgo.
Ventana publicada por iPremom para el test.
Plasma para análisis de ARN libre circulante.
Secuenciación masiva y análisis transcriptómico.
Estimación de riesgo para apoyar la decisión médica.
El flujo descrito por iPremom parte de una muestra de sangre materna y termina en una estimación individualizada de riesgo.
La muestra se obtiene entre las semanas 9 y 14 de gestación.
Se obtiene plasma y se extrae ARN libre circulante presente en la sangre materna.
El cfRNA se analiza mediante secuenciación masiva para caracterizar el perfil molecular.
El perfil se procesa mediante un algoritmo predictivo basado en inteligencia artificial.
Se genera un informe de riesgo que debe interpretarse dentro del seguimiento obstétrico.
El test molecular en sí se obtiene a partir de la sangre materna. No necesita medir el índice de pulsatilidad de las arterias uterinas, realizar una ecografía específica ni añadir PlGF/PAPP-A para que el algoritmo molecular genere su resultado.
La diferencia es que no son un requisito de MaiRa. Las ecografías, la tensión arterial, el Doppler o las analíticas pueden seguir estando indicados por otros motivos del control prenatal, y un resultado de alto riesgo puede hacer necesario un seguimiento más estrecho.
Es importante explicarlo con precisión: el Sistema Nacional de Salud sí ha incorporado el cribado de preeclampsia a su cartera común en 2026, pero el método definido por la normativa es un test combinado. MaiRa es un cribado molecular diferente y no es el test establecido en esa cartera común.
| Característica | MaiRa en Askabide | Cribado combinado de la cartera común del SNS |
|---|---|---|
| Base del cribado | Perfil molecular de cfRNA en plasma materno. | PlGF o PAPP-A + tensión arterial media + Doppler de arterias uterinas. |
| Momento | Semanas 9–14. | Primer trimestre, dentro del programa prenatal. |
| Muestra de sangre | Sí | Sí, para el marcador bioquímico. |
| Ecografía específica para calcular el riesgo | No para el test MaiRa. | Sí, para medir el índice de pulsatilidad de arterias uterinas. |
| Doppler de arterias uterinas | No es requisito del test. | Forma parte del test combinado definido en la cartera común. |
| Modelo | Secuenciación NGS + algoritmo predictivo molecular. | Combinación de variables clínicas, bioquímicas, hemodinámicas y ecográficas. |
| Cartera común SNS | No es la prueba actualmente definida en la cartera común. | Sí: es el modelo regulado actualmente. |
MaiRa devuelve una estimación individualizada de riesgo que debe ser interpretada por el equipo médico dentro del conjunto del embarazo. iPremom indica actualmente un plazo estándar de 21 días (3 semanas) desde la recepción de la muestra.
La estimación se obtiene del perfil de cfRNA y del software predictivo. Por ello, el cálculo de MaiRa no depende de que un operador obtenga una medida de Doppler uterino o una medición ecográfica específica. Esto reduce la dependencia del operador de ese cálculo concreto, pero no convierte el test en infalible.
Un resultado de mayor riesgo puede justificar una valoración obstétrica más estrecha; uno de bajo riesgo puede ayudar a evitar actuaciones innecesarias. La conducta clínica, incluida cualquier profilaxis farmacológica, debe decidirla el profesional y no el informe de manera automática.
PREMOM fue un estudio prospectivo y longitudinal en 14 hospitales españoles con 9.586 gestantes reclutadas. El trabajo publicado en Nature Communications en 2025 estudió perfiles de cfRNA y desarrolló modelos predictivos para preeclampsia de inicio temprano y tardío.
Para el modelo de preeclampsia de inicio temprano del primer trimestre, la publicación informa:
El material informativo de iPremom aportado para MaiRa comunica, para su entrenamiento/validación en la cohorte PREMOM:
No mezclamos ambas cifras como si fueran idénticas. Pueden corresponder a versiones, cortes o análisis de validación diferentes. En esta web se distinguen los datos del fabricante de los resultados de la publicación científica accesible.
El valor del cribado está en disponer de información antes de la aparición de síntomas. Si el riesgo resulta elevado, el equipo médico puede revisar antecedentes, tensión arterial y el resto del embarazo, decidir si están indicadas medidas preventivas y ajustar la intensidad del seguimiento. La medicación preventiva nunca debe iniciarse por cuenta propia.
iPremom describe MaiRa como compatible con el seguimiento prenatal habitual y con NIPT. En Askabide organizamos las extracciones y el calendario según las pruebas concretas que se soliciten.
El informe estima riesgo. No sustituye el control de tensión arterial, la valoración de síntomas, las ecografías indicadas ni la evaluación hospitalaria cuando existe sospecha clínica. Una paciente puede desarrollar preeclampsia aunque un cribado previo haya sido de bajo riesgo.
Ante cefalea intensa, alteraciones visuales, dolor importante en la parte alta del abdomen, dificultad respiratoria, tensión muy elevada, sangrado, disminución de movimientos fetales u otros signos de alarma, no debe esperarse a una cita programada ni a un resultado de laboratorio.
Separamos documentación del fabricante, investigación publicada y normativa sanitaria para que la información sea verificable.
Revisado el 19 de agosto de 2026
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